Teosyal Puresense Global Action Lidocaine (2 x 1ml) TEOXANE

Marque: TEOXANE

Référence: 9005890

Contenance: 2 X 1ML

UTILISATIONS PRÉVUES/ INDICATIONS

Les indications esthétiques des produits TEOSYAL® sont les suivantes: Modification de la structure de la peau mature : restauration des volumes, comblement desrides et des plis de la peau, restauration de l’hydratation cutanée. TEOSYAL® PureSense Global Action est indiqué pour le comblement desrideslinéaires du visage, des cassures cutanées telles que les sillons nasogéniens peu ou moyennement marqués, les rides péribuccales et rides de la glabelle. La lidocaïne est un anesthésique local destiné à réduire la sensation douloureuse

COMPOSITION

Acide hyaluronique réticulé.......................................25 mg

Chlorhydrate de lidocaïne.............................................3 mg

Tampon phosphate pH 7.3 ...................................qsp 1 mL

CONDITIONS DE CONSERVATION

Conserver entre 2°C et 25°C, à l’abri du rayonnement direct du soleil.

Avant utilisation s’assurer de l’absence de signes visibles de détérioration du conditionnement.

Marque: TEOXANE

Référence: 9005890

Contenance: 2 X 1ML

Consultez la notice pour les précautions d'emploi, méthodes d'utilisations et effets indésirables.

UTILISATIONS PRÉVUES/ INDICATIONS

Indications Les indications thérapeutiques des produits TEOSYAL® sont les suivantes: Chirurgie reconstructive, comblement des dépressions dues aux cicatrices, reconstruction des volumes perdus par lipoatrophie chez les patients sous traitement anti-VIH. Les indications esthétiques des produits TEOSYAL® sont les suivantes: Modification de la structure de la peau mature : restauration des volumes, comblement desrides et des plis de la peau, restauration de l’hydratation cutanée. TEOSYAL® PureSense Global Action est indiqué pour le comblement desrideslinéaires du visage, des cassures cutanées telles que les sillons nasogéniens peu ou moyennement marqués, les rides péribuccales et rides de la glabelle. La lidocaïne est un anesthésique local destiné à réduire la sensation douloureuse

COMPOSITION

Acide hyaluronique réticulé.......................................25 mg

Chlorhydrate de lidocaïne.............................................3 mg

Tampon phosphate pH 7.3 ...................................qsp 1 mL

PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Le praticien devra tenir compte de la présence de lidocaïne dans ce produit de comblement. Vérifier la date de péremption et l’intégrité de l’emballage avant utilisation. Ne pas utiliser si la date de péremption est dépassée ou si l’emballage est endommagé. Il convient de déconseiller au patient de prendre, la semaine précédant la séance d’injection, de la vitamine E à forte dose, de l’aspirine, des anti-inflammatoires ou des anticoagulants. Recommander au patient de ne pas se maquiller pendant les douze heures qui suivent l’injection et de ne pas s’exposer à des températures extrêmes (froid intense, sauna, hammam...) pendant la semaine qui suit le traitement. A la fin de la séance de traitement, il est impératif de jeter tout reste de produit inutilisé. Ce dispositif est destiné à un usage unique. En cas de réutilisation, la stérilité n’est plus garantie, le gel peut être détérioré réduisant son efficacité etle gel peut avoirséché gênantson extrusion à travers une aiguille.

Jeter les aiguilles usagées dans des collecteurs appropriés.

CONDITIONS DE CONSERVATION

Conserver entre 2°C et 25°C, à l’abri du rayonnement direct du soleil.

Avant utilisation s’assurer de l’absence de signes visibles de détérioration du conditionnement.

CONTRE-INDICATIONS

Le praticien doit informer le patient qu’il existe des effets secondaires potentiels liés à l’implantation de ce dispositif pouvant survenir immédiatement après l’injection ou de façon retardée. Parmi ceux-ci (liste non exhaustive) :

- Manifestations locales: réactions inflammatoires (érythème, œdème, douleur au point d'injection), hématomes, démangeaisons, perte temporaire de sensibilité autour de la zone injectée, dyschromie, abcès, indurations, nodules (pouvant être des granulomes).

- Manifestations générales: hypersensibilité immédiate pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique, migration de l'implant.

Des effets indésirables rares mais graves associés à l'injection intravasculaire de produits de comblement au niveau du visage, ont été rapportés et comprennent des troubles de la vision voire cécité temporaire ou permanente, nécrose cutanée et accident vasculaire cérébral.

Le patient doit également informer le praticien de tout effet secondaire autre que ceux décrits ci-dessus ou de tout effet persistant au-delà d'une semaine. Le praticien informera à son tour le revendeur du produit dans les plus brefs délais.

EFFETS INDÉSIRABLES

Le praticien doit informer le patient qu’il existe des effets secondaires potentiels liés à l’implantation de ce dispositif pouvant survenir immédiatement après l’injection ou de façon retardée. Parmi ceux-ci (liste non exhaustive) :

- Manifestations locales: réactions inflammatoires (érythème, œdème, douleur au point d'injection), hématomes, démangeaisons, perte temporaire de sensibilité autour de la zone injectée, dyschromie, abcès, indurations, nodules (pouvant être des granulomes).

- Manifestations générales: hypersensibilité immédiate pouvant allerjusqu'au choc anaphylactique, migration de l'implant. Des effets indésirables rares mais graves associés à l'injection intravasculaire de produits de comblement au niveau du visage, ont été rapportés et comprennent des troubles de la vision voire cécité temporaire ou permanente, nécrose cutanée et accident vasculaire cérébral.

Le patient doit également informer le praticien de tout effet secondaire autre que ceux décrits ci-dessus ou de tout effet persistant au-delà d'une semaine.

Le praticien informera à son tour le revendeur du produit dans les plus brefs délais.

Avant utilisation, il est impératif de consulter un professionnel formé à l’injection de produits de comblement.